Выбранная аптека:
выберите аптеку...

8(495)363-35-00

Каталог товаров

Аптечная сеть

Гленцет

  

таб. 5мг №7

Форма выпуска:

таб. 5мг №7


Производитель:

Гленмарк
  • Фармакологическая группа

    H1-гистаминовых рецепторов блокатор.
  • МНН

    Левоцетиризин.
  • Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    1 таб.
    левоцетиризина дигидрохлорид5 мг

    7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

  • Таблетки белые двояковыпуклые овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, на одной стороне имеется линия разлома с гравировкой «G» по обе стороны от нее, другая сторона — гладкая.

  • Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное, H1-антигистаминное.
  • Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.

    Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.

    Может усиливать действие средств, угнетающих ЦНС и этанола.

  • Фармакокинетика носит линейный характер. Быстро всасывается при приеме внутрь; прием нищи не оказывает влияния на полноту всасывания, но снижает его скорость. Биодоступность — 100%. Время достижения Cmax в крови — 0.9 ч, Cmax в крови — 207 нг/мл. V— 0.4 л/кг. Связывание с белками плазмы — 90%. Менее 14% препарата метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. T1/2 — 7-10 ч. Общий клиренс — 0.63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течени 96 ч. Выводится почками (85.4%). При почечной недостаточности (клиренс креатина менее 40 мл/мин) клиренс снижается (у пациентов, находящихся на гемодиализе — на 80%), T1/2 — удлиняется. Менее 10% удаляется в ходе гемодиализа. Проникает в грудное молоко.
  • Левоцетиризин — энантиомер цетиризина, конкуретный антагонист гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина.

    Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах седативное действие очень слабо выражено.

    Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч — у 95% и продолжается в течение 24 ч.

  • — симптоматическое лечение крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы;

    — отек Квинке;

    — другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

  • — тяжелая хроническая почечная недостаточность (ХПН, КК менее 10 мл/мин);

    — непереносимость галактозы, дефицит лактазы и глюкозо-галактозная мальабсорбция;

    — беременность;

    — период лактации;

    — детский возраст до 6 лет;

    — повышенная чувствительность (в т.ч. к производным ниперазина).

    С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (требуется коррекция режима дозирования), пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

  • Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

  • Внутрь, во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

    Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) — 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

    У больных c хронической почечной недостаточностью доза снижается в 2 раза (1 таб. через день) при КК от 30 до 49 мл/мин и в 3 раза (1 таб. в 3 дня) при КК от 10 до 29 мл/мин.

    Больным с печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется.

    Курс лечения при хронических заболеваниях — до 18 месяцев.

  • Со стороны ЦНС: нечасто — головная боль, утомляемость, сонливость; редко — астения; очень редко — агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, судороги.

    Со стороны органов чувств: очень редко — нарушение зрения.

    Со стороны пищеварительной системы: нечасто — сухость слизистой оболочки полости рта; редко — боль в животе; очень редко — тошнота, диарея, гепатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: очень редко — диспноэ.

    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко — миалгия.

    Со стороны обмена веществ: очень редко — увеличение массы тела.

    Лабораторные показатели: очень редко — изменение функциональных проб печени.

    Аллергические реакиии: очень редко — зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

  • Симптомы: сонливость, у детей — беспокойство, раздражительность.

    Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

  • Требуется соблюдение осторожности при одновременном употреблении с алкоголем.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При объективной оценке достоверно не отмечено влияния препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами при приеме в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период приема препарата целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Препарат хранят в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.