Выбранная аптека:
выберите аптеку...

8(495)363-35-00

Регион:

Каталог товаров

Аптечная сеть

Аксамон

  

амп. 5мг/мл 1мл №10

Форма выпуска:

амп. 5мг/мл 1мл №10


Производитель:

Эллара МЦ ООО
  • Фармакологическая группа

    Антихолинэстеразное средство.
  • МНН

    Ипидакрин.
  • Раствор для в/м и п/к введения.

    1 мл
    ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата)5 мг

    Вспомогательные вещества: 0.1М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.

    1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.

  • Раствор в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

  • — улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

    — улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;

    — усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;

    — улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.

    Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

  • Аксамон усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС.

    Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон одновременно с другими холинергическими средствами.

    Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон применялись бета-адреноблокаторы.

    Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.

    Аксамон можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

    Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

  • Всасывание и распределение

    При п/к и в/м введении быстро всасывается. Cmax в крови достигается через 25-30 мин после введения.

    Связывание с белками плазмы крови — 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T1/2 препарата Аксамон при парентеральном введении составляет 2-3 ч. После парентерального введения 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

  • — заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;

    — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;

    — атония кишечника.

  • — эпилепсия;

    — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;

    — стенокардия;

    — выраженная брадикардия;

    — бронхиальная астма;

    — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

    — вестибулярные расстройства;

    — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

    — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);

    — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

    С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

  • Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности.

    Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

  • Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    Заболевания периферической нервной системы:

    Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

    Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

    Заболевания ЦНС:

    Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;

    Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.

    Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

  • Со стороны психики: нечастые — сонливость.

    Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты — тремор.

    Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз.

    Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты — боль за грудиной.

    Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов.

    Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота; нечастые — рвота; редкие — диарея, боль в эпигастрии.

    Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь.

    Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение; нечастые — общая слабость; неустановленной частоты — гипотермия.

    Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).

    В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

  • Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

    Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

  • Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.