Выбранная аптека:
выберите аптеку...

8(495)363-35-00

Регион:

Каталог товаров

Аптечная сеть

Акатинол Мемантин

  

таб. п/о 20мг №98

Форма выпуска:

таб. п/о 20мг №98


Производитель:

MERZ Pharma GmbH Co. KGaA
  • Фармакологическая группа

    Средство лечения деменции

  • МНН

    мемантин
  • Активное вещество: мемантин гидрохлорид 20 мг
    Вспомогательные вещества:
    Целлюлоза микрокристаллическая: 263,5 мг
    Кроскармеллоза натрия: 13,5 мг
    Кремния диоксид коллоидный: 1,5 мг
    Магния стеарат: 1,5 мг
    Оболочка:
    Опадрай розовый: 12 мг
    состоящий из:
    — Гипромеллоза: 7,5 мг
    — Диоксид титана Е171: 3,3984 мг
    — Макрогол 400: 0,75 мг
    — Оксид железа красный Е172: 0,1512 мг
    — Оксид железа желтый Е172: 0,2004 мг

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (набор таблеток 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг).
    4 блистера из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, содержащих 7 таблеток дозировкой 5 мг, 7 таблеток дозировкой 10 мг, 7 таблеток дозировкой 15 мг и 7 таблеток дозировкой 20 мг в одной картонной раскладывающейся упаковке. 1 картонную раскладывающуюся упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку.

  • От розового до светло-коричневого цвета, овальной формы, покрытые пленочной оболочкой, имеющие гравировку «20» с одной стороны и «МЕМ» с другой стороны.

  • При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, м-холиноблокаторами действие последних может усиливаться.
    При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться.
    При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.
    Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном из-за повышения риска развития психоза.
    Возможно повышение в плазме концентрации циметидина, ранитидина, прокаинамида, хинидина, хинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
    Возможно снижение уровня гидрохлоротиазида при одновременном приеме с мемантином.
    Возможно повышение МНО (международное нормализованное отношение) у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты (варфарин).
    Мемантадин может увеличивать экскрецию гидрохлоротиазида.
    Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.
  • После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-8 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено.
    Распределение: ежедневные дозы в 20 мг в сутки ведут к стабильной концентрации мемантина в плазме 70 — 150 нг/мл.
    Метаболизм: около 80% мемантина выводится в неизмененном виде. При экспериментах in vitro метаболизма, осуществляемого цитохромом P-450, выявлено не было. Метаболиты не обладают собственной фармакологической активностью.
    Выводится из организма многоэкспоненциально, с периодом полувыведения терминальной фазы 60 — 100 часов. Выводится с мочой. При щелочной реакции мочи выведение замедляется.
  • Производное адамантана. Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

  • Деменция средней и тяжелой степени выраженности при болезни Альцгеймера.

  • Гиперчувствительность к препарату, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 5-29 мл/мин), тяжелая печеночная недостаточность, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

    С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией; предрасположенностью к развитию судорог, одновременное применение агонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), наличие факторов, повышающих pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных буферных растворов), тяжелые инфекции мочевыводящих путей (вызванные Proteus bacteria), инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность III-IV функциональный класс (по классификации NYHA), неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность.

  • Препарат следует принимать внутрь один раз в день и всегда в одно и то же время.
    Можно принимать независимо от приема пищи.
    1-я неделя (дни 1-7): одна таблетка дозировкой 5 мг каждый день в течение семи дней.
    2-я неделя (дни 8-14): одна таблетка дозировкой 10 мг каждый день в течение семи дней.
    3-я неделя (дни 15-21): одна таблетка дозировкой 15 мг каждый день в течение семи дней.
    Начиная с 4-ой недели: одна таблетка дозировкой 20 мг каждый день.
  • Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (? 1/10), часто (?1/100 до < 1/10), нечасто (? 1/1000 до < 1/100), редко (?1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не установлена (в настоящее время данные о распространенности побочных реакций отсутствуют).

    Со стороны организма в целом — общие побочные реакции Часто Головная боль
    Нечасто Утомляемость
    Иммунная система Часто Гиперчувствительность к компонентам препарата
    Инфекции Редко Грибковые инфекции
    Психические нарушения Часто Сонливость
    Нечасто Спутанность сознания

    Галлюцинации1
    Частота не установлена Психотические реакции2
    Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы Часто Повышение артериального давления
    Нечасто Венозный тромбоз/тромбоэмболия

    Сердечная недостаточность
    Дыхательная система Часто Отдышка
    Желудочно-кишечные нарушения Часто Запор
    Нечасто Тошнота, pвота
    Частота не установлена Панкреатит
    Нарушения со стороны центральной и периферической
    нервной системы
    Часто Головокружение
    Нечасто Нарушение походки
    Очень редко Судороги

    1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
    2 Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже):

    Головокружение, сонливость, повышенная возбудимость, повышенная утомляемость, беспокойство, повышение внутричерепного давления, тошнота, галлюцинации, головная боль, нарушение сознания, мышечный гипертонус, нарушение походки, депрессия, судороги, психотические реакции, суицидальные мысли, запор, тошнота, панкреатит, кандидоз, повышение артериального давления, рвота, цистит, повышение либидо, венозный тромбоз, тромбоэмболия, аллергические реакции.

  • Симптомы: усиление выраженности побочных действий, таких как: утомляемость, слабость, диарея, спутанность сознания, сонливость, головокружение, ажитация, галлюцинации, нарушение походки, тошнота.
    В самом тяжелом случае передозировки (2000 мг мемантадина) пациент выжил, при этом наблюдались побочные реакции со стороны нервной системы (кома 10 дней, затем диплопия и ажитация). Пациент получал симптоматическое лечение и плазмоферез. Пациент выздоровел без последующих осложнений.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, подкисление мочи, форсированный диурез.
  • У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздержаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

  • При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.