Выбранная аптека:
выберите аптеку...

8(495)363-35-00

Регион:

Каталог товаров

Аптечная сеть

Эльбона

  

амп. 200мг/мл 2мл №6 с р-лем в/м

Форма выпуска:

амп. 200мг/мл 2мл №6 с р-лем в/м


Производитель:

Эллара МЦ ООО
  • Фармакологическая группа

    Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
  • МНН

    Глюкозамин
  • Раствор для внутримышечного введения
    Раствор А 2 мл
    глюкозамина сульфат 400 мг
    натрия хлорид 102,5 мг
    вспомогательные вещества: трометамол — до рН 2,0–3,0, лидокаина гидрохлорид — 10,0 мг, вода для инъекций — до 2,0 мл
    Раствор Б 1 мл
    диэтаноламин 24 мг
    вода для инъекций до 1,0 мл

    в ампулах светозащитного стекла по 2 мл (раствор А) в комплекте с растворителем (в ампулах нейтрального стекла объемом по 1 мл — раствор Б); в упаковке контурной ячейковой 6 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

  • Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

    Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

    При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

    Ослабляет кардиотонический эффект сердечных гликозидов, усиливает мышечное действие курареподобных лекарственных средств.

    Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.

    При одновременном назначении снотворных и седативных ЛС возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

    При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

    Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

    При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

  • первичный и вторичный остеоартрит;

    спондилоартроз.

  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата;

    фенилкетонурия.

    Вследствие наличия лидокаина в составе продукта, он противопоказан при следующих состояниях:

    нарушение сердечной проводимости;

    острая сердечная недостаточность;

    эпилептиформные судороги в анамнезе;

    тяжелые нарушения функций печени и почек;

    период беременности и лактации;

    детский возраст до 12 лет.

    С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом. При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.

  • В/м. Препарат не предназначен для в/в введения.

    Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор (смесь растворов А и Б) вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед.

  • Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции (крапивница, зуд).

    Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.

  • Случаи передозировки не отмечены.

  • В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C