Выбранная аптека:
выберите аптеку...

8(495)363-35-00

Регион:

Каталог товаров

Аптечная сеть

Альбумин

  

фл. 20% 100мл

Форма выпуска:

фл. 20% 100мл


Производитель:

Микроген
  • Фармакологическая группа

    Заменители плазмы и других компонентов крови
    Средства для энтерального и парентерального питания
  • МНН

    Альбумин / Albuminum humanum

  • 1 мл препарата содержит
    Активное вещество: альбумин 50/100/200 мг.
    Вспомогательные вещества: натрия каприлат 1,5/3/6 мг, натрия хлорид 9/0/0 мг, вода для инъекций.

    Раствор для инфузий 20% по 50 и 100 мл, раствор для инфузий 5% и 10% по 50,100, 200 и 400 мл в бутылки стеклянные вместимостью 50, 100, 250 и 500 мл соответственно. Раствор для инфузий 5%, 10%, 20% по 10 и 20 мл в ампулы стеклянные.
    Бутылки герметично закрывают пробками резиновыми и обжимают колпачками алюминиевыми.
    Каждую бутылку или ампулы по 10 шт. вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. В пачку с ампулами вкладывается ампульный нож. В случае, если ампулы имеют цветное кольцо излома, надсечку, идентификационную цветную точку на пережиме ампулы, ампульный нож в пачку картонную не вкладывается.

  • Прозрачная жидкость желтого цвета. Допускается зеленоватый оттенок.

  • Плазмозамещающее средство для парентерального белкового питания, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы, плаценты, крови, сыворотки от здоровых доноров. Прозрачная вязкая жидкость янтарного цвета.

  • Фармакологическое действие — восполняющее дефицит белков.

    Поддерживает коллоидно-осмотическое (онкотическое) давление крови, быстро повышает АД и ОЦК, увеличивает переход и способствует удержанию тканевой жидкости в кровяном русле, повышает резервы белкового питания тканей и органов.

  • Одновременное применение раствора альбумина с салицилатами, сульфаниламидами, барбитуратами, пенициллинами, фенилбутазоном приводит к ослаблению лечебного эффекта альбумина.
    Не следует смешивать альбумин с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и спиртосодержащими препаратами.
  • Альбумин — природный белок, являющийся составной частью белковой фракции крови человека. Молекулярная масса альбумина — 69.000 дальтон. Растворы альбумина 5, 10, 20% являются средством коррекции гипоальбуминемии различного генеза, восстановления коллоидно-онкотического давления, нарушенной центральной и периферической гемодинамики, водно-электролитного равновесия, обладают дезинтоксикационными свойствами.
    Альбумин связывает и транспортирует внутри организма пигменты (билирубин), жирные кислоты, ионы некоторых металлов, лекарственные вещества. Кроме того, альбумин связывает токсины и инактивирует их.
    • снижение содержания альбумина в плазме ниже 30 г/л, либо уровня коллоидно-онкотического давления ниже 15 мм. рт. ст., либо снижение содержания общего белка ниже 50 г/л;
    • гипоальбуминемии различного генеза:
      • шок (геморрагический, травматический, термический);
      • острая кровопотеря (снижение объема циркулирующей крови более чем на 25-30%);
      • гнойно-септические состояния;
      • заболевания печени (с нарушением альбуминсинтезирующей функции);
      • поражения почек (нефриты, нефротический синдром);
      • ожоговая болезнь;
    • операции с использованием искусственного кровообращения;
    • лечебный плазмаферез;
    • гемолитическая болезнь новорожденных во время проведения обменного переливания крови;
    • предоперационная гемоделюция и заготовка компонентов аутокрови;
    • отек мозга.
    • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
    • гиперволемия;
    • отек легких;
    • неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • выраженная сердечная недостаточность (IIB-III стадии);
    • тромбоз;
    • кровоизлияние в мозг;
    • внутренние кровотечения.

    С ОСТОРОЖНОСТЬЮ применять при сердечной недостаточности I стадии, почечной недостаточности, артериальной гипертензии.

  • Применение альбумина в период беременности и кормления грудью возможно только, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

  • Перед переливанием раствора альбумина 5, 10, 20% врач должен провести визуальный осмотр препарата и содержащих его емкостей. Препарат визуально должен быть прозрачен и не должен содержать взвеси и осадка. Препарат считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности укупорки, отсутствии трещин на бутылках, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни.
    Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят внутривенно капельно или струйно. Разовая доза препарата зависит от концентрации раствора альбумина, исходного состояния и возраста больного. Растворы альбумина 5, 10, 20% вводят в дозе 200-300 мл, при необходимости доза 5% раствора может быть увеличена до 500-800 мл. Раствор альбумина 5% следует вводить со скоростью не выше 50-60 капель в минуту. Разовая доза 20% альбумина может быть ограничена 100 мл.
    Растворы альбумина 10, 20% следует вводить со скоростью не выше 40 капель в минуту.
    Для лечения отека мозга используются гиперонкотические 10, 20% растворы альбумина.
    Струйное введение растворов альбумина допустимо при шоке различного генеза (геморрагическом, термическом, травматическом) для быстрого повышения артериального давления.
    В педиатрической практике с учетом концентрации растворов альбумина их дозировки должны рассчитываться в миллилитрах на килограмм массы тела (не более 3 мл/кг массы тела ребенка).
    В пожилом возрасте следует избегать применения концентрированных (20%) растворов и быстрого введения растворов альбумина 5, 10%, так как это может привести к перегрузке сердечно-сосудистой системы.
  • В редких случаях возможно развитие аллергических реакций: крапивницы, озноба, повышения температуры тела, одышки, тахикардии, снижения артериального давления, болей в поясничной области.
    В случае возникновения реакций или осложнений следует немедленно прекратить введение раствора альбумина и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные, кардиотонические средства, глюкокортикоиды, вазопрессорные препараты (при наличии показаний).
  • Введение при дегидратации возможно только после предварительного обеспечения достаточного поступления жидкости (внутрь и парентерально).
    В случае замораживания при транспортировке препарат может быть использован, если при размораживании раствор не изменил внешнего вида.
    При введении препарата возможно заражение гемотрансмиссивными инфекциями.

  • При температуре от +2°С до +10°С, в недоступном для детей месте.